Производитель вакцины настаивает, что к изобретению ее основного компонента не причастны ученые из государственных структур. Создание вакцины Moderna шло в сотрудничестве с государственным агентством США
В США уже более года идет патентный спор между компанией Moderna, которая производит собственную вакцину от COVID, и учреждением департамента здравоохранения США, сообщает The New York Times. Цена вопроса— миллионы долларов лицензионных отчислений, которые могут не попасть в бюджет страны. В перспективе— судебная тяжба правительства и компании.
Как пишет издание, вакцина от коронавирусной инфекции стала плодом четырехлетнего сотрудничества государственного учреждения Национальные институты здоровья (National Institutes of Health, NIH) и компании Moderna. Однако в заявке на патент трое ученых из NIH не указаны, в ней значатся только сотрудники Moderna. Именно эти ученые NIH вместе со специалистами Moderna разрабатывали ключевой компонент вакцины— генетическую последовательность, которая вызывает иммунный ответ. Их имена должны быть указаны в основной заявке на патент, считают в NIH.
Moderna не согласна. В заявке в патентное ведомство Соединенных Штатов компания написала, что «пришла к добросовестному выводу о том, что эти лица не были соавторами изобретения» рассматриваемого компонента. В качестве единственных изобретателей значатся только сотрудники Moderna.
Газета отмечает, что спор идет о гораздо большем, чем научные почести. Если три ученых агентства будут указаны в патенте вместе с сотрудниками Moderna, федеральное правительство будет иметь больше влияния на выбор компаний— производителей вакцины и на предоставление доступа к ней другим странам. Правительство также получит почти неограниченное право на лицензирование технологий, что моглобы принести миллионы в федеральную казну.
Moderna получила $1,4 млрд на разработку и тестирование своей вакцины и еще $8,1 млрд на производство 500 млн доз для поставок в США, отмечает издание.
NIH является основным центром правительства США, ответственным за исследования проблем здравоохранения и биомедицины, в его состав входят десятки институтов и исследовательских центров.
Американский регулятор одобрил вакцину Moderna в конце декабря 2020 года. Накануне комитет экспертов FDA пришел к выводу, что преимущества от применения вакцины перевешивают возможные недостатки, и рекомендовал одобрить препарат. После этого президент Дональд Трамп заявил, что вакцина от Moderna получила разрешение на использование.
Компания оценила эффективность вакцины в 94%. По данным разработчиков, при первичном анализе она составила 94,1%, а при тяжелых случаях заболевания— 100%. Разрешение на применение вакцины в Евросоюзе поступило 6 января 2021 года.
В середине декабря одобрение FDA на использование вакцины получили американская Pfizer и немецкая BioNTech. По данным компаний, эффективность их препарата достигала 95%.
Владислав Гордеев Подпишись на YouTube РБК Прямые эфиры, видео и записи передач на нашем YouTube канале
Источник: www.rbc.ru
Russian
English